Spinal Musküler Atrofi tip 1 hastası olan Ahmet Alp’in yüzü artık gülüyor. Minik Ahmet Alp, tedavisi için gerekli olan Zolgensma ilacını alırken, tedavisinin tamamlanmasının ardından evine döndü.
Çocuklarının ilacına ulaşması için ailesi Bahar Güven ve Recep Güven çifti, SMA tip 1 teşhisi konulan bebekleri Ahmet Alp’i yaşatmak için valilik onayıyla yardım kampanyası başlatarak, yoğun bir çalışma yürüttü.
Güven ailesi, Ahmet Alp’in tedavisi için gerekli olan 2.161.354 doları toplamak için, hayırseverlerin desteklerinin yanı sıra işadamları ve sanatçılarda büyük destek verdi.
Biga’nın sahip çıktığı Ahmet Alp, birçok SMA hastası çocuğun kampanyasına örnek oluştururken, tedavi olmak için Dubai’ye giderek, Zolgensma adı verilen gen tedavisini aldı.
Ahmet Alp’in 2.161.354 dolar bedeli olan Zolgensma ilacını alması için büyük bir mücadele örneği gösteren Bahar ve Recep Güven çifti ile gönüllüler, 14 ay süren kampanyada mutlu sona ulaşırken, minik Ahmet Alp, diğer SMA hastası olan çocuklara umut verdi.
Aile, kampanyanın tamamlanmasının ardından kendilerine destek olan herkese teşekkür ederek, “Kampanyamızı çok güzel bir şekilde bitirdik ve ilacımıza kavuştuk. Destek olan herkesten Allah razı olsun. Çok zor bir dönemdi. Evladımız için çaba gösterdik. Çok şükür kampanyayı bitirdik, zor günlerdi bundan sonra güzel günler olacak” diye konuştu.
YASEMİN ÖZDEŞ